Anayasa Analizi Direct-to-Tüketici İlaç Reklam

DTCA dünyada inanılmaz nadirdir. Aslında, Amerika Birleşik Devletleri ve Yeni Zelanda Birleşik Devletleri’nde it.4 izin dünyadaki tek ülke, DTCA, 5 yasaklanmış asla ama o orta-1900s.6 1938 yılına kadar federal düzeyde düzenlenmiş değildi kavramı çok tartışılan ya da kullanılan hiç çünkü Gıda, İlaç ve Kozmetik Yasası (FDCA) 7 DTCA söz etmedi. O zaman, makam herhangi DTCA teknik 1962 yılında Federal Ticaret Commission.8 yatıyordu düzenleyen, FDCA için KefauverHarris Değişiklik resmen Gıda ve İlaç için DTCA düzenleyen bir ilaç şirketleri için geçerli bir araç, ve verilen otorite olarak kabul DTCA İdaresi (FDA) 0,9

FDA 1969 rehberlik reklamlar sunmak için gerekli dört temel ilkelerini içeriyordu 1.969,10 yılında DTCA içerik ve dağıtım yöntemleri için ilk düzenlemeleri yayınladı: herhangi bir şekilde kamuoyunu yanıltmak değil (1) doğru bilgi; (2) risk ve reklamı yapılan ürünün faydaları, hem bir denge; (3) amaçlanan kullanımlarına ilişkin ürün hakkında ilgili, malzeme bilgisi; ve (4) reklamı ürünün use.11 ile ilgili her riski

Dördüncü şart yayını nedeniyle televizyon ticari yuvalara doğal zaman kısıtlamaları üretmek için özellikle zor ilanlarda yaptı. Bu zorluk rağmen, yayın DTCA hafif yükseliş eğilimi 1990’ların başında başlayan ve yaklaşık 1996 yılına kadar devam etti, 2 FDA 1999- kesinleşmiş 1997- yılında serbest taslak rehberlik bu eğilimin yanıtladı özellikle değiştirilen Bu rehberlik advertisements.13 yayın adresleme Sadece ürünün kullanımı (“ana ifadesi”) ile ilişkili en önemli risklerden bir açıklama sunmak ve izleyiciler risk bilgilerinin tamamını erişebilir alternatif kaynaklar listesi ilan reklamlarını bir şartı ile ilk düzenlemeler “her riski” öğesi. …